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点石周报，每周一篇，聚焦医疗健康行业海内外知名企业，从上市、并购、战略融资等维度，看“名企业”背后的“大动作”，窥探战略布局，把握业内未来发展的最前沿脉搏，以下enjoy~
本周医疗健康行业动态
上市事件
国内动态·
事件一：京东健康上市两日,市值突破亿元
12月9日，京东健康股价报收.20港元/股。以总股本31.27亿股计算，市值超过亿港元，成为港交所同领域上市企业中市值最高者。
京东健康发布的招股书显示，年至年，公司分别实现营业收入56亿元、82亿元、亿元；年前三季度，京东健康的收入已达亿元。零售药房业务占据京东健康总收入的大部分。京东健康公布的数据显示，年、年、年以及年上半年，零售药房业务的医药和健康产品销售收入分别占其总营收的88.4%、88.8%、87.0%、87.6%。京东自建物流体系与供应链体系运输药品的优势，以及拥有中药饮片供应链、药品冷链，以及药品或非药品批发等独有业务，都为这项业务占据主要营收提供了支撑。
但京东健康的招股书显示，公司的收入并不主要依赖“卖药”，反而是非药产品的销售更受青睐。截至年-年，公司药品销售产生的商品收入分别占商品总收入的21%、25%、27%，年上半年，该占比为29%。同期，公司的非药产品销售产生的商品收入分别占京东健康商品总收入的79%、75%、73%和71%。据了解，公司的非药产品包括保健产品以及医疗用品及器械。其中，医疗用品及器械主要包括隐形眼镜、成人用品、计划生育产品，以及用于家庭医疗保健、康复和健康监测的医疗设备。
弗若斯特沙利文报告预计，中国门诊药品销售额中，高达87.6%医院外流通，该销售额中高达32.5%的药品可以在线分销，表明中国处方外流的市场潜力巨大。不过，处方外流市场也存在一定挑战性，由于各地医保*策不同，各类互联网医疗健康企业目前仍无法直接连通线下所有医保。京东健康的产业链布局以“医+药”为双轮驱动。一位不愿具名的的业内人士向《证券日报》记者透露，带量采购、医院医生的这部分收入砍下去。一部分升迁无望或没有学术追求的医生，可能会选择去其他平台发展。”
事件二：手握全人源抗体平台，和铂医药上市首秀便遭破发？
坐拥百亿干眼市场，4年融资3.22亿美元，6个项目进入临床阶段以及新冠抗体研发等概念，并在大摩保荐加持后，和铂医药-B()仍未抵住市场压力，上市首日宣告破发。
实际上，这已不是港股第一次出现生物医药企业破发现象。此前，有先声药业、药明巨诺在上市首日接连破发，也有开拓药业、云顶新耀等生物医药企业持续跌跌不休，甚至还有的企业已大幅跌破发行价。
和铂医药成立于年，公司专注于免疫与肿瘤疾病领域，致力于研究与开发新型及高度差异化抗体疗法。和铂医药的英文名HarbourBioMed源自其在成立之前收购的荷兰生物技术公司HarbourAntibodies，这也是和铂医药最初的起点。这之后，和铂医药先是凭借全人源转基因小鼠平台做起了CRO的生意，后来其又拿到了HanAll公司“巴托利单抗”和“特那西普”这两款在研新药在大中华区的权益，由此实现了从CRO到Biotech公司的转型。
和铂医药则是目前国内唯一拥有第二代转基因全人源单抗技术平台的药企。据了解，和铂医药拥有三大抗体技术平台：HCAb、H2L2和HBICE。其中HCAb平台和H2L2平台是和铂医药在年收购HarbourAntibodies时获得的使用授权，HBICE平台则为其自主开发，三大平台的主要功能特性如下：
1）HCAb平台：可用于开发新型「仅重链」抗体，如纳米抗体、双特异性或多特异性抗体及CAR-T等；2）HBICETM平台：用于开发高度差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体，有望达到联合疗法所未能达到的肿瘤消除作用；3）H2L2平台：可快速且大规模地制造具有经改良全人源可变区的典型两重两轻免疫球蛋白链抗体(H2L2)，实现内源性亲和力成熟及免疫效应功能。
借助和铂医药的抗体技术平台，药企可大大缩短候选药物发现时间，在数天的时间里完成原本需要几个月的抗体产生与发现过程。基于CMO模式，和铂医药的全部收入来自与第三方订立的授权及合作协议，包括技术许可费、分子许可费以及平台研究费。截至年、年及年6月30日，公司的收入分别为.3万美元、.9万美元以及万美元。
依托核心技术平台，和铂医药自身的研发管线也得以快速拓展。从招股书来看，和铂医药的产品管线主要覆盖免疫与肿瘤疾病领域，管线中目前至少有11款药物在研，其中6款已进入临床阶段。
和铂医药的研发管线中虽有六个项目进入临床阶段，但仅有一款产品进入临床三期阶段，并且由于公司的2款核心产品属于授权引进产品，存在一定的专利授权风险。因此，从商业化角度来看，和铂医药的存在一定的成长风险性，而这或许是导致公司上市破发的重要原因。
国外动态·
事件：抗体偶联药物新锐SilverbackTherapeutics纳斯达克上市
Silverback公司成立于年，今年以来，Silverback公司已募集资金超过1.63亿美元，分别在3月和9月完成了万美元和万美元的B轮和C轮融资。
Silverback公司依托于自己的ImmunoTAC技术平台，开发具有全身用药、局部起效特点的抗体偶联药物（ADC），用于治疗癌症和其他严重疾病。现有的ADC旨在向表达抗原靶点的细胞递送含有细胞*性的有效载荷，如化疗药物等，但这种方法也容易引起全身性的副作用。Silverback公司则将调节免疫系统的小分子连接在抗体上，靶向因为全身性副作用而无法用小分子药物靶向的靶点，对患病部位进行局部调节，为疾病治疗提供新的方法。
本次融资将会用来推进Silverback公司在研产品的临床前和临床阶段研究。这其中SBT正处于治疗原癌基因HER2（人类表皮生长因子受体2）表达的实体瘤的1/1b期临床试验阶段。SBT是将TLR8激动剂和抗HER2单克隆抗体连接起来的ADC，在确保有效载荷只递送给HER2表达的癌细胞的同时，TLR8激动剂可激活髓样细胞来攻击肿瘤，并“重新编程”肿瘤微环境，从而产生较持久的药效。
根据招股书披露，另外两款在研产品还未达到临床阶段。在研产品SBT是将TLR8激动剂和抗Nectin4单克隆抗体连接起来的ADC。Nectin4在三阴性乳腺癌、头颈癌和非小细胞肺癌中均有表达。Silverback公司计划于年第4季度提交IND申请。公司的另外一款在研ADC将TLR8激动剂和抗ASGR1单克隆抗体结合，用来治疗慢性乙型肝炎病*感染（cHBV）。
今年，多家从事ADC药品研发的新锐企业受到了资本的