致敬：给一代人带来无数欢乐和回忆的达叔，同时也致敬我们的青春
年获得诺贝尔奖的CRISPR基因编辑技术，让CRISPR进入了大众的视野。当时佰思科学曾经写过专文介绍。CRISPR技术获得诺奖实至名归，因为它可以用来治疗许多和基因有关的疾病，或许会成为攻克癌症难关的利器。这次，让我们借送别达叔之机，给大家讲一下CRISPR技术在治疗癌症方面的最新进展。CRISPR技术先简单介绍一下CRISPR技术的原理。CRISPR有两个核心功能。第一个是查找基因片段的位置，第二个功能是把相应的片段剪下来。这之后，还可以在原位置增加新的基因片段，改变为其他基因片段，或者干脆把这个片段删掉。假如你把基因看成一个数据库，CRISPR就是科学家的数据库操作语言，可以实现对基因的增删改查操作。CRISPR技术的发展过程相对于之前的基因操作工具，比如锌指核酸酶（英语：Zinc-fingernucleases,ZFNs），类转录活化因子核酸酶（英语：Transcriptionactivator-likeeffectornucleases,TALENs），CRISPER技术易于实现，成本低，效率高。正如十月革命一声炮响，CRISPR技术在年一经提出，就引起了全世界科学界的高度