作者：严晓波李伟栩叶招明
病史简介
患者，女，54岁，因“腰部疼痛6月”-5-22入院
现病史：患者于6月前无明显诱因下出现腰痛，呈间歇性发作，能忍，放射至臀部及双下肢，无畏寒发热，无胸痛腹痛，无二便异常，至医院就诊诊断为“腰4病变”，为进一步治疗转诊本院，门诊检查后以“腰4病变”收入病房。病来神清、精神可，胃纳、睡眠可，二便无殊，体重无明显增减。
既往史：高血压病史1年，不规则服用北京0号降压治疗，控制尚可。
体格检查：脉搏：71次/分呼吸：18次/分血压：/77mmHg体温：37.5℃脊椎外观无畸形，腰部局部压痛阴性，叩痛不明显，双下肢肌力正常，足底感觉麻木，生理反射存，病理反射未引出，末梢血运良好。
实验室检查：血常规：WBC9.1*/L，中性粒细胞%70.4%，血小板：*/LCRP17.8mg/L生化：球蛋白30.8g/L，白球比1.39TB-Ab（-），TSPOT（-）
腰椎CT
腰椎MRI
入院诊断
腰4椎体病变：1.炎症？2.肿瘤？
实验室检查：入院后第二天予头孢替安针2givgttbid抗感染治疗。入院五天腰痛症状如前无改善。排除手术禁忌症，于.05.30在全麻下行腰椎后路开窗病灶刮除术。
术中见硬膜囊与后纵韧带粘连明显，小针筒穿刺病灶抽出少量脓液，送培养。予清理病灶，组织送冰冻，报告提示“（L4病变组织）炎症性病变，内见较多分叶核细胞，化脓性炎可能，请结合手术所见。
术后继续予头孢替安针2givgttbid抗感染治疗。
术后X片
术后腰椎CT
术后第四天出现体温，波动于37℃~39℃之间，加用盐酸莫西沙星针mgivgttqd加强抗感染，体温未有明显下降。
切口出现少许脓液分泌，培养及涂片、血培养均为阴性。
复查血常规：白细胞：12.1*/L,中性粒细胞：77.6%，ESR43mm/h,CRP.7mg/L
第二次手术：
术前经与感染科讨论病情后予术前替考拉宁0.4gonce预防感染。.06.06在全麻下行清创对冲引流术，术中见切口内少许脓性渗出，原开窗口内病灶处无明显脓性渗出，原病灶内放置冲洗管一条接生理盐水冲洗，切口内放置普通引流管一条接引流袋。术后予切口持续对流冲洗，替考拉宁0.4givgttbid预防感染。术后体温下降，白细胞7.7X/L，中性粒细胞%72.6%，ESR43mm/h，CRP88.5mg/L。但术后第三天体温复升，血象升高白细胞15.7X/L，ESR51mm/h，CRPmg/L。请感染科会诊，建议改替考拉宁针0.4ivgttqd，加用哌拉西林他唑巴坦针4.5ivgttq8h加强抗感染。
白细胞（WBC）计数变化图
CRP变化趋势
追问病史，患者平素易感冒，医院予输注激素后可好转。手指皮肤破损即易出现高温发热。口腔常出现溃疡。会阴部溃疡史不明确，输液打针部位出现脓疱
皮肤脓疱病理
（左前臂）表皮无殊，真皮层纤维组织增生伴玻璃样变及中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞浸润，炎细胞聚集在附件周围，伴有血管炎改变，请结合临床。
最终诊断——白塞病(Behcet’sdisease)
随即加用非甾体抗炎药，术后第9天患者体温恢复正常，患者切口愈合可，无红肿，无脓性分泌物。
出院带药：美卓乐+反应停
讨论
1概述
白塞病（BD）又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等。是一种慢性全身性血管炎性疾病，主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害，也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官，大部分患者预后良好，眼、中枢神经系统及大血管受累者预后不佳。
本病在中亚、中东和地中海地区发病率较高，又被称为“丝绸之路”病。好发年龄为16-40岁。男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重。
2临床表现
本病全身各系统均可受累。有时患者需经历数年甚至更长时间才相继出现多种临床症状和体征。
2.1口腔溃疡：几乎%患者均有复发性、痛性口腔溃疡（Aphthousulceration,阿弗他溃疡），多数患者为首发症状。溃疡可以发生在口腔的任何部位，可为单发，也可成批出现，圆形或椭圆形，边缘清晰，深浅不一，底部有*色覆盖物，周围为一边缘清晰的红晕，大约1-2周后自行消退而不留瘢痕。复发性口腔溃疡是诊断本病最基本的必备症状。
2.2生殖器溃疡：约75%的患者出现生殖器溃疡，病变和口腔溃疡基本相似，但出现次数少。溃疡深大，疼痛剧烈，愈合慢。受累部位为外阴、阴道、肛周、宫颈、阴囊和阴茎等处。有患者可因溃疡深而致大出血。
2.3眼炎：约50%的患者有眼炎，双眼各组织均可累及。表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、疼痛、畏光流泪、异物感、头痛等，致盲率可达25%，是本病致残的主要原因。最常见的眼部病变为色素膜炎，可伴有或不伴有前房积脓，后葡萄膜炎和视网膜炎，可影响视力。
2.4皮肤病变：皮损发生率高，可达80%-98%，表现多种多样，有结节性红斑、脓疱疹、丘疹、痤疮样皮疹等。同一患者可有一种以上的皮损。特别有诊断价值的皮肤特征是结节性红斑和对微小创伤（针刺）后的炎性反应。
2.5神经系统损害：又称神经白塞病，可有多部位受累，发病率为5%-50%，少数（5%）可为首发症状。中枢神经系统受累较多见，可伴有头痛、Homer综合征、假性球麻痹、癫痫、无菌性脑膜炎、视乳头水肿、偏瘫、失语、截瘫、感觉障碍、精神异常等。周围神经受累较少，表现为四肢麻木无力、周围型感觉障碍等。神经系统损害患者多数预后不佳，脑干和脊髓病损是病变致残及死亡的主要要原因之一。
2.6消化道损害：又称肠白塞病，发病率为10%-50%。从口腔到肛门的全消化道均可受累，溃疡可为单发或多发。严重者可有溃疡穿孔，甚至可因大出血等并发症而死亡。
2.7血管损害：本病的基本损害为血管炎，全身大小血管均可受累，约10%-20%患者合并大中血管炎，是致残致死的主要原因。动脉壁的弹力纤维破坏及动脉管壁内膜纤维增生，造成动脉狭窄、扩张或产生动脉瘤，临床出现相应表现。静脉系统受累较动脉系统多见。25%左右患者发生表浅或深部的血栓性静脉炎可致肺梗死；肺受累时患者有咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难等。大量咯血可致死亡。
2.9其他：半数左右的患者有关节症状，表现为局限性、非对称性关节炎。人类白细胞抗原（HLA）-B27阳性患者可有骶髂关节受累，出现与强制性关节炎相似表现。肾脏、心脏损害较少见。附睾炎发生率不高但教具特异性。妊娠可致多数患者病情加重，可有胎儿宫内发育迟缓，产后病情大多加重。
3诊断要点
3.1临床表现：病程中有医生及患者观察和记录到的复发性口腔溃疡、眼炎、生殖器溃疡以及特征性皮肤损害，另外出现大血管或神经系统损害高度提示白塞病的诊断。
3.2实验室检查：无特异性的实验室检查异常。活动期可有红细胞沉降率增快、C反应蛋白升高；部分患者冷球蛋白阳性。HLA-B5阳性率较高，与眼、消化道病变相关。
3.3针刺反应试验：用20号无菌针头在前臂屈面中部斜行刺入约0.5cm沿纵向稍作捻转后退出，24-48小时后局部出现直径＞2mm的毛囊炎性小红点或疱疹样改变为阳性。此试验特征性较高且与疾病活动相关，阳性率约60%-78%。静脉穿刺或皮肤创伤后出现的类似皮损具有同等价值。
3.4特殊检查：神经白塞病常有脑脊液压力增高，白细胞总数轻度升高。急性期磁共振（MRI）的检查敏感性高达96.5%可以在脑干、脑室旁白质和基底节处的增高信号。慢性期MRI检查时应与多发性硬化相鉴别。
胃肠钡餐造影及内窥镜、血管造影、彩色多普勒检查有助于诊断病变部位及范围。肺X线片可表现为单侧或双侧大小不一的弥漫性渗出或结节状阴影，肺梗死时可表现为肺门周围密度增高的模糊影。高分辨率CT或肺血管造影、同位素肺通气/灌注扫描等均有助于肺部病变诊断。
3.5诊断标准：本病诊断主要根据临床症状，应注意详尽的病史采集及典型的临床表现。目前较多采用国际白塞病研究组于年制定的诊断标准，见表1.
有反复口腔溃疡并有其他4项中的2项以上者，可诊断为本病。上述表现需排除其它疾病。
其他与本病密切相关并有利于诊断的症状有：关节痛或关节炎、皮下栓塞性静脉炎、深部静脉栓塞、动脉栓塞和（或）动脉瘤、中枢神经病变、消化道溃疡、附睾炎和家族史。
应用标准时注意：并非所有白塞病患者均能满足上述标准，国际白塞病研究组的标准不能替代具体患者的临床诊断。
在本次病例报道中，该患者早期未出现口腔溃疡，无皮肤病变，也无相应脏器及神经病变，实验室检查均表现为非特异性炎症改变，给疾病的诊断带来了干扰。直到后期患者出现皮肤病变后，多次会诊并追问病史下，患者自述既往类似临床表现，由于医院反复使用激素治疗，导致忽视了既往疾病史，影响了最终的诊断。
3.6鉴别诊断：本病以某一系统症状为突出变现者易误诊为其他系统疾病。以关节症状为突出表现者，应注意与类风湿性管炎、赖特（Reiter）综合征、强直性脊柱炎相鉴别；皮肤黏膜损害应与多形红斑、结节性红斑、梅*、Sweet病、Stevens-Johnson综合征、寻常性痤疮、单纯疱疹、热带口疮（Sprue）、SLE、周期性粒细胞减少、艾滋病相鉴别；胃肠道受累者应与克罗恩病（Crohn病）和溃疡性结肠炎相鉴别；神经系统损害与感染性、变态反应性脑脊髓膜炎、脑脊髓肿瘤、多发性硬化、精神病相鉴别；附睾炎应与附睾结核相鉴别。
4治疗原则及方案
本病目前尚无公认的有效根治方法。多种药物均可能有效，但停药后易复发。治疗的目的在于控制现有症状、防治重要脏器损害、减缓疾病进展。治疗方案依据临床表现不同而采取不同的方案。
4.1一般治疗
急性活动期应卧床休息。发作间歇期应注意预防复发，如控制口、咽部感染，避免进食刺激性食物，伴感染者可行相应性治疗。
4.2局部治疗
口腔溃疡可局部用糖皮质激素膏、冰硼散、锡类散等，生殖器溃疡用1:高锰酸钾清洗后加用抗生素软膏，眼部损害需眼科医生协助治疗，眼结膜、角膜炎可用糖皮质激素眼膏或滴眼液，眼色素膜炎须应用散瞳剂以防止炎症后粘连，重症眼炎者可在球结膜下注射糖皮质激素。
4.3全身药物治疗
4.3.1非甾体抗炎药（NSAIDs）
具有消炎镇痛作用，对缓解发热、皮肤结节红斑、生殖器溃疡疼痛及关节痛有一定疗效。多种NSAIDs可供选择（见类风湿关节炎治疗）。
4.3.2秋水仙碱
可抑制中性粒细胞趋化，对关节病变、结节红斑、口腔溃疡、生殖器溃疡、眼色素膜炎均有一定的治疗作用，常用剂量为0.5mg，每日2-3次。应注意肝肾损害、粒细胞减少等不良反应。
4.3.3沙利度胺
用于治疗口腔溃疡、生殖器溃疡及皮肤病变。剂量为25-50mg/次，每日3次。妊娠妇女禁用，可导致胎儿畸形（详见强直性脊柱炎），另外有引起神经轴索变性的不良反应。
4.3.4氨苯砜
具有抑菌及免疫抑制的作用，抑制中性粒细胞趋化。用于治疗口腔溃疡、生殖器溃疡、假性毛囊炎、结节红斑。常用剂量mg/d。不良反应有血红蛋白降低、肝损害、消化道反应等。
4.3.5糖皮质激素
根据脏器受累及病情的严重程度酌情使用，突然停用易导致病情复发。严重患者如严重眼炎、中枢神经系统病变、严重血管炎患者可静脉大剂量甲波尼松龙冲击，mg/天，3-5天为1个疗程，与免疫抑制剂联合效果更好。长期使用糖皮质激素有不良反应。
4.3.6免疫抑制剂
重要脏器损害时应选用此类药，常与糖皮质激素联用。此类药物不良反应较大，用药期间应注意严密监测。
4.3.6.1硫唑嘌呤（AZA）：是白塞病多系统病变的主要用药，剂量为2-2.5mg/kg·d，口服。可抑制口腔溃疡、眼部病变、关节炎和深静脉血栓，改善疾病的预后。停药后容易复发。可与其他免疫抑制剂联用，但不宜与干扰素-α联用，以免骨髓抑制。应用期间应定期复查血常规和肝功能等。
4.3.6.2甲氨蝶呤（MTX）
每周7.5-15mg，口服或静脉注射。用于治疗神经系统病变和皮肤黏膜损害，可长期小剂量服用。不良反应有骨髓抑制、肝损害及消化道症状等。
4.3.6.3环磷酰胺（CYC）
在急性中枢神经系统损害或肺血管炎、眼炎时与波尼松联合使用，可口服或大剂量静脉冲击治疗（每次用量0.5-1.0g/m2体表面积，每3-4周1次或0.6g/次，每2周1次）。使用时嘱咐患者大量饮水，以避免出血性膀胱炎的发生，此外有消化道反应及白细胞减少等。
4.3.6.4环孢素A（CsA）
对秋水仙碱或其他免疫抑制剂疗效不佳的眼白塞病效果较好。剂量为每日3-5mg/kg。因神经*性可导致中枢神经系统病变，一般不用于白塞病合并中枢神经系统损害的患者。应用时注意监测血压，肾功能损害是其主要不良反应。
4.3.6.5柳氮磺吡啶（SSZ）
剂量3-4g/d，分3-4次口服，可用于肠白塞病或关节炎患者，应注意药物的不良反应。
4.3.6.6苯丁酸氮芥（CB）
不良反应大，目前较少使用。
4.3.7生物制剂
4.3.7.1干扰素-α-2a：对关节损伤及粘膜病变有效率较高，有治疗难治性葡萄膜炎、视网膜血管炎患者较好的报道。起始治疗为干扰素-α-2a每日万U皮下注射，治疗有效后逐渐减量，维持量为万U每周3次，部分患者可停药。不良反应有抑郁和血细胞减少，避免和硫唑嘌呤联用。
4.3.7.2肿瘤坏死因子（TNF）-α拮抗剂：英夫利昔单抗、依那西普和阿达木单抗均有治疗白塞病的报道。可用于DMARDs抵抗的白塞病患者的皮肤黏膜病变、葡萄膜炎和视网膜炎、关节炎、胃肠道损伤以及中枢神经系统受累等。TNF-α拮抗剂起效迅速，但停药后易复发，复发患者重新应用仍有效。要注意预防感染，尤其是结核感染。
4.3.8其他
4.3.8.1雷公藤制剂：可用于口腔溃疡、皮下结节、关节病、眼炎的治疗。对肠道症状类型较差。
4.3.8.2抗血小板药物（阿司匹林、潘生丁）及抗纤维蛋白疗法（尿激酶、链激酶）：目前尚无直接证据可用于治疗白塞病的血栓疾病，使用时应谨慎，以避免引起血管瘤破裂出血。明确诊断的新近形成的血栓可溶栓抗凝治疗。溶栓可静脉应用链激酶、尿激酶；抗凝可选用低分子肝素皮下注射或华法令2-8mg/d口服[需监测凝血酶原时间，维持国际标准化比值（INR）在2-2.5]。有出血倾向、脑卒中、手术、未控制的高血压、肝功能、肾功能障碍、视网膜出血性病变等患者禁用溶栓抗凝疗法。
4.3.8.3抗结核治疗：如患者患者有结核病或有结核病史，结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮试强阳性（5U有水疱）时，可试行抗结核治疗（三联）至少3个月以上，并观察疗效。
4.4手术治疗
一般不主张手术治疗，动脉瘤具有破裂风险者可考虑手术治疗。慢性期患者应首先选用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗。重症肠白塞病并发肠穿孔时可行急诊手术治疗，但术后复发率可高达50%，故选择手术治疗应谨慎。血管病变手术后也可于术后吻合处再次形成动脉瘤，采用介入治疗可减少手术并发症。手术后应继续应用免疫抑制剂可减少复发。眼失明伴持续疼痛者可手术摘除。
4.5白塞病主要器官受累的参考治疗方案
4.5.1眼病：任何白塞病炎症性眼病的治疗均需全身应用糖皮质激素和早期应用硫唑嘌呤。严重眼病视力下降≥2级和（或）有视网膜病变建议糖皮质激素、硫唑嘌呤联合环孢素A或生物制剂治疗。需警惕糖皮质激素导致继发的白内障、青光眼等。
4.5.2大血管病变：目前尚无充分对照研究的证据指导白塞病大血管病变的治疗。急性深静脉血栓推荐使用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素A。周围动脉瘤有破裂风险，可采用手术联合免疫抑制剂治疗。肺动脉瘤手术病死率较高，主要用免疫抑制剂治疗，紧急情况下可试行动脉瘤栓塞术。
4.5.3胃肠道病变：除急症需手术外，应首先使用糖皮质激素、柳氮磺胺吡啶（SSZ）、硫唑嘌呤。难治性病例可选用TNF-α拮抗剂或沙利度胺（反应停）。必要时行回肠结肠部分切除术，但术后复发率和二次手术率高。硫唑嘌呤可用于术后的维持治疗以减少二次手术率。
4.5.4神经系统病变：脑实质损害可使用糖皮质激素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺、干扰素-α和TNF-α拮抗剂。急性期需大剂量糖皮质激素冲击（常用静脉甲泼尼松龙0mg/d冲击3-7次）后口服糖皮质激素维持治疗2-3个月。联合应用免疫抑制剂可防止复发和疾病进展。
4.5.5黏膜皮肤病变：可进行专科局部治疗。难治性皮肤黏膜病变可使用硫唑嘌呤、沙利度胺、生物制剂。
本病一般呈慢性，缓解与复发可持续数周或数年，甚至长达数十年。在病程中可发生失明、腔静脉阻塞及瘫痪等。本病由于中枢神经系统、心血管系统、胃肠道受累偶有致死。
文章已于修改